Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/758Registro completo de metadados
| Campo Dublin Core | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Magalhães, Wendell Santos | - |
| dc.contributor.author | Corrêa, Célia Maria | - |
| dc.contributor.author | Alencastro, Ricardo Bicca de | - |
| dc.contributor.author | Nagem, Tanus Jorge | - |
| dc.date.accessioned | 2012-05-22T19:01:13Z | - |
| dc.date.available | 2012-05-22T19:01:13Z | - |
| dc.date.issued | 2011 | - |
| dc.identifier.citation | MAGALHÃES, W. S. et al. Bases moleculares da ação anti-inflamatória dos ácidos oleanólico e ursólico sobre as isoformas da ciclo-oxigenase por docking e dinâmica molecular. Química Nova, v.XY, n.00, p. 1-8, 2011. Disponível em: <http://www.quimicanova.sbq.org.br/qn/No%20Prelo/Artigos/AR10845.pdf>. Acesso em: 22 maio 2012. | pt_BR |
| dc.identifier.issn | 01004042 | - |
| dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/758 | - |
| dc.description.abstract | The triterpenoids oleanolic (OA) and ursolic (UA) acids show non-selective antiinflamatory activity in vitro for cyclooxygenase (COX) isoforms. 3D conformations of OA and UA, with three possible orientations (1, 1’ and 2) in the active site of isoforms COX, obtained by docking, were submitted to molecular dynamics. The results show that orientation 2 of the OA in COX-2 is more favorable because orientation 1 moved away from the active site. The carboxylate group of OA interact by hydrogen bonds with Ser353 and with Phe357 and Leu359, mediated by water, while hydroxyl in C-3 interact by hydrogen bond, mediated by water, with Tyr385 | pt_BR |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.rights.uri | A Revista Química Nova, dá permissão ao Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) para que deposite uma cópia em formato eletrônico dos artigos completos, sem nenhuma edição e/ou modificação, publicados na revista Química Nova, que tenham como autores alunos e/ou professores da Universidade Federal de Ouro Preto. Fonte: Licença concedida no dia 17/09/2013. | - |
| dc.subject | Coclooxigenase | pt_BR |
| dc.subject | Oleanolic/ursolic acid | pt_BR |
| dc.subject | Docking | pt_BR |
| dc.title | Bases moleculares da ação anti-inflamatória dos ácidos oleanólico e ursólico sobre as isoformas da ciclo-oxigenase por docking e dinâmica molecular. | pt_BR |
| dc.title.alternative | The molecular basis of anti-inflammatory action of the oleanolic and ursolic acids on cyclooxygenase isoforms by docking and molecular dynamics. | pt_BR |
| dc.type | Artigo publicado em periodico | pt_BR |
| dc.rights.license | A Sociedade Brasileira de Química dá permissão à UFOP para reproduzir no RI/UFOP, uma cópia em formato eletrônico dos artigos completos, sem nenhuma edição e/ou modificação, publicados na revista Química Nova, que tenham como autores seus alunos e/ou professores. Contato via email em 17 set. 2013. | - |
| Aparece nas coleções: | DEQUI - Artigos publicados em periódicos | |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| ARTIGO_BaseMolecularesAção.pdf | 785,52 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.