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Título: Biolixiviação da calcopirita utilizando microorganismos termófilos extremos na presença de íons cloreto.
Autor(es): Martins, Flávio Luiz
Orientador(es): Leão, Versiane Albis
Palavras-chave: Biolixiviação
Calcopirita
Data do documento: 2015
Membros da banca: Leão, Versiane Albis
Rodrigues, Isabel Cristina Braga
Monte, Marina Bezerra Mello
Referência: MARTINS, Flávio Luiz. Biolixiviação da calcopirita utilizando microorganismos termófilos extremos na presença de íons cloreto. 2015. 50 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Materiais) – Escola de Minas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2015.
Resumo: A calcopirita é o sulfeto de cobre mais abundante que existe, sendo o processo de extração do metal a partir desse mineral realizado principalmente via processos pirometalúrgicos. Rotas hidrometalúrgicas, têm sido desenvolvidas e investigadas, porém devido a passivação, a lixiviação da calcopirita apresenta cinética lenta e baixos percentuais de extração, o que oferece baixa recuperação do metal. Dentro desse contexto a biohidrometalurgia, que utiliza micro-organismos para auxiliar no processo de dissolução dos sulfetos metálicos, tem ganhado cada vez mais espaço. Uma vez que, a passivação diminui com o aumento da temperatura, pesquisadores se interessaram em usar arqueias termófilas extremas para aumentar a taxa de dissolução da calcopirita. Além disso, um aumento na velocidade de lixiviação da calcopirita pode ser alcançado através da utilização de íons cloreto. Neste trabalho, foi estudada a influência de 0,25mol/L, 0,50mol/L e 1,0mol/L de cloreto de sódio e dos pH 1,50, 1,80 e 2,10 na biolixiviação da calcopirita utilizando micro-organismos termófilos extremos. Os resultados indicaram que o cloreto tem um efeito positivo no sistema de biolixiviação sendo possível alcançar 100% de extração de cobre na condição 1,0mol/L e pH 1,50. Para o pH 2,10, nesta mesma concentração de cloreto, a extração de cobre cai para cerca de 85%. No sistema onde havia presença de 1,0mol/L de cloreto de sódio, porém na ausência de micro-organismo, a extração de cobre foi cerca de 55%. Resultados da caracterização dos resíduos por Raman detectaram enxofre elementar no quinto dia de experimento, sendo que ao final dos quatorze dias de experimento jarosita e enxofre elementar estavam presentes nos resíduos dos ensaios contendo Sulfolobus acidocaldarius e 1,0mol/L de cloreto de sódio. Logo, a presença de jarosita e enxofre elementar nestas condições experimentais não foi responsável pela passivação da calcopirita.
Resumo em outra língua: The dissolution of chalcopyrite remains thus far as one of the most important challenges for the widespread application of hydrometallurgical techniques in the processing of copper ores and concentrates. Chalcopyrite is notoriously difficult to leach because of the passivation of its surface, whose nature is still a matter of controversy. It is well known that the addition of chloride ions catalyse copper dissolution, but with regard to bioleaching chloride can rarely be applied because of its toxicity to most bioleaching bacteria. Furthermore, bioleaching with extreme thermophiles has the potential to reduce the passivation of chalcopyrite with positive effects on copper extraction. Therefore the current work investigated chalcopyrite bioleaching with Sulfolobus acidocaldarius and NaCl, at 67.5oC. Copper extraction was followed for different chloride concentrations (0.25mol/L, 0.50mol/L e 1.0mol/L) and different pH values. Chacopyrite dissolution attained 100%, at 1.0mol/L NaCl and pH 1,50. Increasing the pH to pH 2,10, decreased the copper extraction to 85%, while only 55% was observed in the abiotic test at the same NaCl content. Raman spectroscopy revealed the presence of elemental sulphur as reaction product in the 5o day of experiment whereas jarosite was also detected after 14 days of bioleaching with S. acidocaldarius and 1,0mol/L chloride. Therefore, neither jarosite nor elemental sulphur accounted for chalcopyrite passivation and the combined utilization of S. acidocaldarius and chloride ions enabled complete chalcopyrite dissolution.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. Departamento de Engenharia Metalúrgica, Escola de Minas, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/7099
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