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Título: Can established cultured papilloma cells harbor bovine papillomavirus?
Autor(es): Campos, Sérgio Roberto de Souza Leão da Costa
Trinidade, C.
Ferraz, Oilita Pereira
Silva, Dalton Giovanni Nogueira da
Lima, Angélica Alves
Caetano, Heloisa Vasconcellos Amaral
Carvalho, Rodrigo Franco de
Birgel Junior, Eduardo Harry
Dagli, Maria Lucia Zaidan
Mori, Enio
Brandão, Paulo Eduardo
Richtzenhain, Leonardo José
Beçak, Willy
Stocco, Rita de Cássia
Palavras-chave: Bovine papilloma virus
Primary cell cultures
Wart
Cutaneous papillomatosis
Papillomavirus
Data do documento: 2008
Referência: CAMPOS, S. R. C. et al. Can established cultured papilloma cells harbor bovine papillomavirus? Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 1119-1126, 2008. Disponível em: <http://www.funpecrp.com.br/gmr/year2008/vol7-4/pdf/gmr498.pdf>. Acesso em: 20 ago. 2014.
Resumo: Papillomaviruses have been reported to be very dif¬ficult to grow in cell culture. Also, there are no descriptions of cell cultures from lesions of bovine cutaneous papillomatosis, with identification of different bovine papilloma virus (BPV) DNA se¬quences. In the present report, we describe primary cell cultures from samples of cutaneous lesions (warts). We investigated the si¬multaneous presence of different BPV DNA sequences, comparing the original lesion to different passages of the cell cultures and to peripheral blood. BPV 1, 2 and 4 DNA sequences were found in lesion samples, and respective cell cultures and peripheral blood, supporting our previous hypothesis of the possible activity of these sequences in different samples and now also showing how they can be maintained in different passages of cell cultures.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3641
ISSN: 1676-5680
Licença: A Revista Genetics and Molecular Biology permite que o Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) deposite uma cópia eletrônica dos artigos publicados por esse periódico  em que ao menos um dos autores faça parte da comunidade cientifica da UFOP. Fonte: Licença concedida por no dia 19 nov. 2013.
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