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dc.contributor.advisorSilva, André Talvani Pedrosa dapt_BR
dc.contributor.advisorSilva, Camilo Adalton Mariano dapt_BR
dc.contributor.authorSouza, Débora Maria Soares de-
dc.date.accessioned2017-06-21T15:02:14Z-
dc.date.available2017-06-21T15:02:14Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationSOUZA, Débora Maria Soares de. Ação da dieta hiperlipídica em camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi e submetidos ao tratamento com Sinvastatina. 2015. 48 f. Dissertação (Mestrado em Saúde e Nutrição) - Escola de Nutrição, Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Nutrição, Ouro Preto, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/8023-
dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição. Escola de Nutrição, Universidade Federal de Ouro Preto.pt_BR
dc.description.abstractO Trypanosoma cruzi é um protozoário capaz de provocar um processo inflamatório no hospedeiro infectado conduzindo-o ao desenvolvimento de possíveis alterações cardíacas, do trato digestivo e/ou do sistema nervoso autonômico. Durante o processo de invasão de células do hospedeiro, o sistema imune libera uma série de mediadores inflamatórios com o objetivo de eliminar o parasito e controlar a inflamação para evitar dano tecidual. Atualmente, o Benznidazol e o Nifurtimox têm sido os fármacos utilizados na clínica para eliminar diretamente o T. cruzi e, indiretamente, modular a resposta imune do hospedeiro responsável pela imunopatogênese durante a infecção pelo parasito. Porém, alguns grupos têm investigados outras categorias farmacológicas capazes de amenizar a resposta inflamatória cardíaca e, consequentemente, melhorar a funcionalidade do órgão. Inibidores da ECA, betabloqueadores e fármacos com ação sob a HMG-CoA, especialmente o grupo farmacológico das estatinas, têm sido importantes alvos de investigação tanto em modelo experimental e em seres humanos, uma vez que apresentam funções anticolesterolêmicas e efeitos pleiotrópicos na regulação da resposta inflamatória. Outro fator importante para a determinação das funções fisiológicas é o consumo alimentar. Nesse sentido, uma dieta hiperlipídica pode favorecer o acúmulo de tecido adiposo que exerce importante papel na formação estrutural da resposta imune e pode interferir, direta ou indiretamente, na eficiência dessa resposta contra agentes infecciosos e/ou parasitários, a destacar o Trypanosoma cruzi. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da dieta hiperlipídica (60% de lipídeos) em camundongos isogênicos (C57BL/6) infectados pelo T. cruzi, submetidos à terapia diária com Sinvastatina. Grupos (n=10) de animais fêmeas com 3 semanas de idade foram submetidos à dieta hiperlipídica ou normolipídica por 60 dias e posteriormente infectados ou não com a cepa VL-10 do T.cruzi e tratados ou não, por via oral, com 20mg/kg/peso de Sinvastatina por 30 dias. Avaliou-se a parasitemia, ganho de peso e, após eutanásia no 30º dia pós-infecção, alterações no perfil colesterolêmico e de produção de citocinas e quimiocinas no soro e/ou tecidos (coração, fígado e tecido adiposo). Os resultados mostraram ação da Sinvastatina na redução da parasitemia, assim como na produção da quimiocinas CCL2. Em suma, a dieta hiperlipídica eleva os níveis de citocinas inflamatórias, e o tratamento com a Sinvastatina contribui para diminuir a replicação parasitária, tornando-se uma via protetora potencial para o sistema cardiovascular, alvo primário das respostas agudas e crônicas anti-T. cruzi.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.subjectDoença de Chagaspt_BR
dc.subjectInfecçãopt_BR
dc.subjectDieta hiperlipídicapt_BR
dc.titleAção da dieta hiperlipídica em camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi e submetidos ao tratamento com Sinvastatina.pt_BR
dc.typeDissertacaopt_BR
dc.rights.licenseAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 21/06/2017 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.pt_BR
dc.contributor.refereeSilva, André Talvani Pedrosa dapt_BR
dc.contributor.refereeCosta, Daniela Caldeirapt_BR
dc.contributor.refereeSilva, Vanessa Pinho dapt_BR
dc.contributor.refereeSilva, Camilo Adalton Mariano dapt_BR
dc.description.abstractenTrypanosoma cruzi initiate an inflammatory process in the infected host, leading to the development of potential cardiac changes. During the host cell invasion process, the immune system releases a number of inflammatory mediators aiming to eliminate the parasite, control inflammation and to prevent tissue damage. Currently, Nifurtimox and Benznidazole drugs have been used in the clinic to eliminate T. cruzi and, indirectly, to modulate the host immune response. However, some groups have investigated other pharmacological categories able to soften cardiac inflammatory response and thus improve organ function. ECA inhibitors, beta blockers and drugs with action on HMG-CoA especially the pharmacological class of the statins, have been major targets for research in both experimental models and human beings, since they have pleiotropic effects in response regulation inflammatory. Another important factor for determining the physiological functions is food consumption. In this sense, a high-fat diet can promote the accumulation of adipose tissue that plays an important role in the structural formation of the immune response and may interfere, directly or indirectly, the efficiency of this response against infectious and/or parasitic agents, to highlight the Trypanosoma cruzi. The aim of this study was to evaluate the effects of high-fat diet (60% fat) in inbred mice (C57BL / 6) infected with T. cruzi, undergoing daily therapy with simvastatin. Groups (n = 10) Female animals at 3 weeks of age were subjected to normolipidic or fat diet for 60 days and later infected or not with the VL-10 strain of T. cruzi and treated or not orally with 20mg/kg simvastatin for 30 days. We evaluated the parasitemia, weight gain and the animals were sacrificed on the 30th day post-infection, changes in profile cholesterolemic and production of cytokines and chemokines in serum and tissues (heart, liver and adipose tissue). The results showed action of simvastatin in reducing the parasitemia as well as in the production of chemokines CCL2. In summary, the high fat diet increases the levels of inflammatory cytokines, and treatment with simvastatin helps to reduce the parasitic replication, making it a potential route for protecting the cardiovascular system, the primary target of anti-T cruzi acute and chronic responses.pt_BR
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