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Título: Avaliação inflamatória e parasitológica da terapia com teracurmina em camundongos infectados pela cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi.
Autor(es): Silva, Vitória Louise Teixeira e
Orientador(es): Silva, André Talvani Pedrosa da
Pinto, Kelerson Mauro de Castro
Palavras-chave: Doença de Chagas
Curcumina
Inflamação
Parasitologia - avaliação
Protozoário
Data do documento: 2022
Membros da banca: Silva, André Talvani Pedrosa da
Pinto, Kelerson Mauro de Castro
Souza, Melina Oliveira de
Horta, Aline Luciano
Referência: SILVA, Vitória Louise Teixeira e. Avaliação inflamatória e parasitológica da terapia com teracurmina em camundongos infectados pela cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi. 2022. 51 f. Dissertação (Mestrado em Saúde e Nutrição) - Escola de Nutrição, Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Nutrição, Ouro Preto, 2022.
Resumo: A teracurmina é uma formulação de nanopartículas derivada da curcumina. Por apresentar propriedades anti-inflamatórias, este composto bioativo é proposto como mitigador de quadros patológicos pós-inflamação exacerbada. O Trypanosoma cruzi, protozoário causador da doença de Chagas, induz intensa resposta inflamatória em mamíferos, ocasionando disfunções em células e tecidos de distintos órgãos como coração, cólon e sistema nervoso central. Neste estudo, avaliamos os efeitos da teracurmina sobre a resposta inflamatória e parasitológica em 32 camundongos Swiss machos infectados pela cepa Colombiana do T. cruzi. Os animais foram tratados com 30 mg/kg de teracurmina, via gavagem, por 30 dias, sendo os dados de parasitemia coletados diariamente. No 30o dia pós-infecção os camundongos foram eutanasiados e coletou-se o coração, baço, fígado, tecido adiposo epididimal e gastrocnêmio para análise histológica, além de 1ml de sangue para dosagens de TNF, IL-6, IL- 10, IL-15, CCL2 e CK. Os animais infectados e submetidos à terapia com teracurmina apresentaram redução na parasitemia e nas concentrações da IL- 15 (tecidos cardíaco e esquelético) e da CCL2 (tecido cardíaco). Houve aumento da massa esplênica com a infecção, mas não houve alterações na massa do coração e do fígado após infecção e/ou terapia com teracurmina nos 30 dias de investigação. Não foram observadas diferenças nas concentrações de CK, no perfil de infiltrado inflamatório e no índice de sobrevivência dos camundongos infectados sob terapia ou não com a teracurmina. Assim, conclui-se que a teracurmina atua controlando a replicação parasitária na circulação e regulando a produção de IL-15 e CCL2 teciduais.
Resumo em outra língua: Theracurmin is a nanoparticle formulation derived from curcumin. Due to its anti- inflammatory properties, this bioactive compound is proposed as a mitigator of pathological conditions after exacerbated inflammation. Trypanosoma cruzi, the protozoan that causes Chagas disease, induces an intense inflammatory response in mammals, causing dysfunctions in cells and tissues of different organs such as the heart, colon and central nervous system. In this study, we evaluated the effects of Theracurmin on the inflammatory and parasitological response in 32 male Swiss mice infected with the Colombian strain of T. cruzi. The animals were treated with 30 mg/kg of Theracurmin, by oral gavage, for 30 days, with parasitemia data collected daily. On the 30th day post-infection, the mice were euthanized and the heart, spleen, liver, epididymal adipose tissue and gastrocnemius were collected for histological analysis, in addition to 1ml of blood for TNF, IL-6, IL-10, IL- 15, CCL2 and CK. Infected animals submitted to Theracurmin therapy showed a reduction in parasitemia and in IL-15 (heart and skeletal tissue) and CCL2 (heart tissue) concentrations. There was an increase in splenic mass with infection, but there were no changes in heart and liver mass after infection and/or Theracurmin therapy in the 30 days of investigation. No differences were observed in CK concentrations, in the inflammatory infiltrate profile and in the survival rate of infected mice with or without Theracurmin therapy. Thus, it is concluded that Theracurmin acts by controlling parasitic replication in the circulation and regulating the production of tissue IL-15 and CCL2.
Descrição: Programa de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição. Escola de Nutrição, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI: http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/15831
Licença: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 11/11/2022 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.
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