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Título : A variação da temperatura como pista ambiental na expressão temporal de genes em cardiomiócitos de camundongos neonatos.
Autor : Nogueira, Franciane Toledo
metadata.dc.contributor.advisor: Isoldi, Mauro César
Castrucci, Ana Maria de Lauro
Palabras clave : Miócitos cardíacos
Expressão gênica
Temperatura corporal
Fecha de publicación : 2021
metadata.dc.contributor.referee: Isoldi, Mauro César
Castrucci, Ana Maria de Lauro
Silva, Fernanda Cacilda dos Santos
Lavorato, Victor Neiva
Citación : NOGUEIRA, Franciane Toledo. A variação da temperatura como pista ambiental na expressão temporal de genes em cardiomiócitos de camundongos neonatos. 2021. 82 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2021.
Resumen : O trabalho teve como objetivo analisar a expressão temporal medida em um período de 24 h de genes do relógio (Bmal1 e Per1), opsinas (Opn2, Opn3 e Opn4), canais TRP (Trpa1, Trpv1 e Trpm8) e receptores natriuréticos (Npra, Nprb e Nprc) em cultura primária de cardiomiócitos de camundongos neonatos C57BL/6J, mantidos em escuridão constante. As células foram lisadas imediatamente após estímulo de pulso de frio de 2 h de duração (zeitgeber ou ZT0) e 6 h (ZT6), 12 h (ZT12) e 18 h (ZT18) após o estímulo. Para quantificar os níveis de mRNA dos genes selecionados, foi realizada técnica de qPCR seguida da análise pelo método de quantificação relativa da expressão gênica (ΔΔCT). Os genes alvos foram normalizados pelo RNA ribossômico 18S. Os dados foram apresentados como média e erro padrão da média utilizando-se o teste ANOVA Two-way seguido pelo pós-teste Bonferroni para comparação entre os grupos, e One-way seguido pelo pós-teste de Tukey para comparação intragrupo. Destaca-se aqui que para os genes Trpm8 e Nprb o pulso de frio ocasionou aumento nos níveis de expressão gênica no tempo ZT18 para ambos os genes entre os grupos e uma maior expressão no ZT12 para o gene Nprb. A comparação intragrupo para ambos os genes apresentou maior expressão no ZT18 em relação ao ZT0, ZT6 e ZT12 no grupo tratado. Quanto ao perfil temporal da Opn2, houve maior expressão intragrupo no ZT6 do grupo controle em relação ao ZT0, ZT12 e ZT18, e maior expressão no ZT18 em relação ao controle. Para os genes do relógio, a expressão gênica de Bmal1 apresentou maior expressão intragrupo no ZT6 em relação ao ZT18 no grupo controle e no ZT18 em relação ao ZT0 no grupo tratado, houve aumento da expressão entre grupos no ZT18 em relação ao controle. Já para o gene Per1 observamos um aumento intragrupo no ZT6 em ralação ao ZT0 e ZT12 apenas no grupo controle, e aumento da expressão entre grupos no ZT18 em relação ao controle. Não observamos diferença estatisticamente significativa para a expressão gênica de Npra e Nprc para a análise intragrupo, mas houve aumento da expressão entre grupos no ZT18 em relação ao controle para o gene Nprc. Não houve detecção da expressão dos genes Trpa1, Trpv1, Opn3 e Opn4. Por fim, relatamos que o pulso de frio foi capaz de aumentar os níveis de expressão gênica da maior parte dos genes analisados, indicando que o estímulo foi captado pelas células. Embora não tenhamos observado expressão cíclica dos genes ligados ao relógio biológico, observamos que o pulso de frio foi capaz de alterar os níveis de expressão similarmente entre os genes Trpm8 e Nprb. Conclui-se que os cardiomiócitos são responsivos ao pulso de frio em nível de expressão gênica.
metadata.dc.description.abstracten: This study aimed to analyze the temporal expression measured over a 24 h period of clock genes (Bmal1 and Per1), opsins (Opn2, Opn3 and Opn4), TRP channels (Trpa1, Trpv1 and Trpm8) and natriuretic receptors (Npra, Nprb and Nprc) in primary culture of C57BL/6J neonatal mouse cardiomyocytes, kept in constant darkness. Cells were lysed immediately after cold pulse stimulation of 2 h duration (zeitgeber or ZT0) and 6 h (ZT6), 12 h (ZT12) and 18 h (ZT18) after stimulation. To quantify the mRNA levels of the selected genes, a qPCR technique was performed followed by the analysis by the relative quantification of gene expression method (ΔΔCT). Target genes were normalized by 18S ribosomal RNA. Data were presented as the mean and standard error of the mean using the Two-way ANOVA test followed by Bonferroni post-test for comparison between groups, and One-way followed by Tukey post-test for intra-group comparison. It is noteworthy here that for genes Trpm8 and Nprb the cold pulse caused an increase in gene expression levels at time ZT18 for both genes between groups and a higher expression in ZT12 for the Nprb gene. The intragroup comparison for both genes showed greater expression in ZT18 compared to ZT0, ZT6 and ZT12 in the treated group. As for the temporal profile of Opn2, there was a greater intragroup expression in ZT6 of the control group compared to ZT0, ZT12 and ZT18, and greater expression in ZT18 compared to the control group. For clock genes, the gene expression of Bmal1 showed higher intragroup expression in ZT6 compared to ZT18 in the control group and ZT18 compared to ZT0 in the treated group, there was an increase in expression between groups in ZT18 compared to the control. As for the Per1 gene, we observed an intragroup increase in ZT6 compared to ZT0 and ZT12 only in the control group, and an increase in expression between groups in ZT18 compared to the control group. We did not observe a statistically significant difference for the gene expression of Npra and Nprc for the intragroup analysis, but there was an increase in expression between groups in ZT18 compared to the control for the Nprc gene. There was no detection of the expression of genes Trpa1, Trpv1, Opn3 and Opn4. Finally, we report that the cold pulse was able to increase the gene expression levels of most of the analyzed genes, indicating that the stimulus was captured by the cells. Although we did not observe the cyclical expression of genes linked to the biological clock, we observed that the cold pulse was able to change expression levels similarly between Trpm8 and Nprb genes. It is concluded that cardiomyocytes are responsive to the cold pulse at the level of gene expression.
Descripción : Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.
URI : http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/13773
metadata.dc.rights.license: Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 08/09/2021 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.
Aparece en las colecciones: PPCBIOL - Mestrado (Dissertações)

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